Introdução às Funções Químicas Inorgânicas - Química | Tuco-Tuco
Aula de Química (Funções Químicas Inorgânicas): Introdução às Funções Químicas Inorgânicas. Definição e importância das funções químicas na química inorgânica. Estude gratuitamente para vestibular e ENEM no Tuco-Tuco.
Introdução às Funções Químicas Inorgânicas
A Necessidade de Classificar as Substâncias
A química, como ciência, lida com uma diversidade imensa de substâncias – milhões de compostos com propriedades e comportamentos distintos. Para trazer ordem a essa complexidade e extrair princípios unificadores, os químicos desenvolveram sistemas de classificação que agrupam substâncias com características químicas semelhantes. No âmbito da Química Inorgânica, a classificação mais fundamental e amplamente utilizada é a das funções químicas inorgânicas.
Uma função química é um conjunto de substâncias que exibem um comportamento químico comum, caracterizado por um átomo, íon ou grupo funcional específico e por um conjunto típico de reações. As quatro funções inorgânicas clássicas são: ácidos, bases, sais e óxidos. Embora as definições tenham evoluído ao longo do tempo, desde as observações empíricas de sabor e textura até os sofisticados modelos de transferência eletrônica, essa divisão continua sendo a espinha dorsal para o estudo sistemático da química dos compostos que não contêm carbono como elemento central organizador (com importantes exceções, como carbonatos, cianetos e óxidos de carbono, tradicionalmente estudados na inorgânica).
Dominar a identificação, a nomenclatura e as propriedades gerais de cada função é o primeiro passo para prever reatividade, compreender fenômenos do cotidiano e resolver problemas quantitativos e qualitativos em química.
Ácidos: Os Doadores de Prótons
Definições Evolutivas
O conceito de ácido sofreu uma notável evolução, refinando-se para explicar um número cada vez maior de fenômenos.
Definição de Arrhenius (1887): Proposta por Svante Arrhenius no contexto de soluções aquosas, define um ácido como uma substância que, ao ser dissolvida em água, aumenta a concentração de íons hidrogênio ($H^+$). Embora limitada por restringir-se ao solvente água e por não explicar a basicidade de substâncias como a amônia ($NH3$), essa definição introduziu o conceito de dissociação iônica e é a base para o entendimento do pH.
Definição de Brønsted-Lowry (1923): Proposta independentemente por Johannes Brønsted e Thomas Lowry, é mais abrangente. Define um ácido como uma espécie química (molécula ou íon) capaz de doar um próton ($H^+$) a outra espécie. Uma base, por sua vez, é a espécie capaz de receber um próton. Essa definição introduz o conceito de par ácido-base conjugado e não se limita a soluções aquosas. Exemplo: na reação $HCl(g) + NH3(g) \rightarrow NH4Cl(s)$, o $HCl$ é o ácido (doa $H^+$) e o $NH3$ é a base (recebe $H^+$), sem a presença de água.
Definição de Lewis (1923): Proposta por Gilbert N. Lewis, é a definição mais geral e abstrata. Um ácido de Lewis é uma espécie capaz de aceitar um par de elétrons para formar uma ligação covalente coordenada. Uma base de Lewis é uma espécie capaz de doar um par de elétrons. Essa definição engloba reações que não envolvem prótons, como a formação de complexos de metais de transição. Exemplo: o cátion $Al^{3+}$ atua como ácido de Lewis ao receber pares de elétrons de moléculas de água (base de Lewis) para formar o íon hidratado $[Al(H2O)6]^{3+}$.
Propriedades Gerais dos Ácidos
Sabor: Azedo (ex: ácido cítrico no limão, ácido acético no vinagre). Jamais se deve provar uma substância para identificá-la como ácido.
Indicadores: Alteram a cor de indicadores ácido-base. Tornam o papel de tornassol azul em vermelho e a fenolftaleína (incolor em meio ácido) permanece incolor.
Reatividade:
Reagem com metais ativos (como $Zn$, $Mg$, $Fe$) liberando gás hidrogênio ($H2$): $Zn(s) + 2HCl(aq) \rightarrow ZnCl2(aq) + H2(g)$.
Reagem com carbonatos e bicarbonatos liberando gás dióxido de carbono ($CO2$): $CaCO3(s) + 2HCl(aq) \rightarrow CaCl2(aq) + H2O(l) + CO2(g)$.
Reagem com bases (hidróxidos) em uma reação de neutralização, formando sal e água: $HCl(aq) + NaOH(aq) \rightarrow NaCl(aq) + H2O(l)$.
Condutividade Elétrica: Soluções aquosas de ácidos conduzem corrente elétrica, pois os ácidos se ionizam, gerando íons livres ($H^+$ e o ânion correspondente). Ácidos fortes, que se ionizam completamente, são melhores condutores que ácidos fracos.
Classificação dos Ácidos
Quanto à Presença de Oxigênio:
Hidrácidos: Não contêm oxigênio em sua fórmula molecular. Exemplos: $HCl$ (ácido clorídrico), $H2S$ (ácido sulfídrico), $HCN$ (ácido cianídrico).
Oxiácidos: Contêm oxigênio em sua estrutura. O hidrogênio ionizável está geralmente ligado a um átomo de oxigênio. Exemplos: $H2SO4$ (ácido sulfúrico), $HNO3$ (ácido nítrico), $H3PO4$ (ácido fosfórico).
Quanto ao Número de Hidrogênios Ionizáveis ($H^+$):
Monoácidos (Monopróticos): Liberam 1 $H^+$ por molécula. Exemplos: $HCl$, $HNO3$, $CH3COOH$.
Diácidos (Dipróticos): Liberam 2 $H^+$ por molécula. Exemplos: $H2SO4$, $H2CO3$.
Triácidos (Tripróticos): Liberam 3 $H^+$ por molécula. Exemplo: $H3PO4$.
Tetrácidos: Liberam 4 $H^+$ por molécula. Exemplo: $H4SiO4$ (ácido silícico).
Atenção: Em oxiácidos, apenas os hidrogênios ligados a átomos de oxigênio são ionizáveis. No ácido fosforoso ($H3PO3$), por exemplo, há três hidrogênios na fórmula, mas apenas dois são ionizáveis (é um diácido), pois um hidrogênio está ligado diretamente ao átomo central de fósforo.
Quanto à Força (Grau de Ionização $\alpha$):
Ácidos Fortes: Ionizam-se completamente em solução aquosa diluída ($\alpha \approx 100\%$). Exemplos: $HCl$, $HBr$, $HI$, $HNO3$, $H2SO4$ (primeira ionização), $HClO4$.
Ácidos Fracos: Ionizam-se apenas parcialmente ($\alpha \ll 100\%$). Exemplos: $HF$, $CH3COOH$, $H2CO3$, $H2S$, $HCN$.
Ácidos Moderados (ou Semifortes): Apresentam grau de ionização intermediário. Exemplos: $H3PO4$, $HNO2$.
Quanto à Volatilidade:
Ácidos Fixos: Pouco voláteis, geralmente oxiácidos com pontos de ebulição elevados. Exemplos: $H2SO4$, $H3PO4$.
Ácidos Voláteis: Facilmente vaporizáveis. Exemplos: $HCl$, $HNO3$, $CH3COOH$.
Bases: As Receptoras de Prótons
Definições Evolutivas
Assim como para os ácidos, o conceito de base foi ampliado:
Definição de Arrhenius: Uma base é uma substância que, em solução aquosa, se dissocia, aumentando a concentração de íons hidroxila ($OH^-$). Exemplo: $NaOH(s) \rightarrow Na^+(aq) + OH^-(aq)$. Essa definição é restrita a hidróxidos metálicos solúveis e à água como solvente.
Definição de Brønsted-Lowry: Uma base é uma espécie química (molécula ou íon) capaz de receber um próton ($H^+$). Essa definição é muito mais ampla e inclui a amônia ($NH3$), aminas ($RNH2$), e ânions como carbonato ($CO3^{2-}$) e acetato ($CH3COO^-$).
Definição de Lewis: Uma base de Lewis é uma espécie capaz de doar um par de elétrons. Isso inclui todas as bases de Brønsted-Lowry (que doam um par de elétrons ao próton) e muitas outras espécies, como o íon cloreto ($Cl^-$), a água ($H2O$) e a amônia ($NH3$).
Propriedades Gerais das Bases
Sabor: Adstringente ou cáustico (semelhante ao de sabão ou banana verde).
Tato: Escorregadias ao toque (reagem com a gordura da pele, saponificando-a).
Indicadores: Tornam o papel de tornassol vermelho em azul e a fenolftaleína adquire coloração rosa ou carmim.
Reatividade:
Reagem com ácidos em reações de neutralização: $HCl(aq) + NaOH(aq) \rightarrow NaCl(aq) + H2O(l)$.
Reagem com óxidos ácidos (anidridos) formando sal e água: $2NaOH(aq) + CO2(g) \rightarrow Na2CO3(aq) + H2O(l)$.
Hidróxidos de metais anfóteros (ex: $Al(OH)3$, $Zn(OH)2$) podem reagir tanto com ácidos quanto com bases fortes em excesso.
Condutividade Elétrica: Soluções aquosas de bases conduzem corrente elétrica devido à presença de íons $OH^-$ e do cátion correspondente. Bases fortes conduzem melhor que bases fracas.
Classificação das Bases
Quanto ao Número de Hidroxilas ($OH^-$):
Monobases: 1 $OH^-$ por fórmula. Exemplos: $NaOH$, $KOH$, $NH4OH$.
Dibases: 2 $OH^-$ por fórmula. Exemplos: $Ca(OH)2$, $Mg(OH)2$, $Ba(OH)2$.
Tribases: 3 $OH^-$ por fórmula. Exemplo: $Al(OH)3$, $Fe(OH)3$.
Tetrabases: 4 $OH^-$ por fórmula. Exemplo: $Pb(OH)4$.
Quanto à Força (Grau de Dissociação $\alpha$):
Bases Fortes: Dissociam-se completamente em solução aquosa. São os hidróxidos de metais alcalinos ($LiOH$, $NaOH$, $KOH$, $RbOH$, $CsOH$) e de alguns metais alcalino-terrosos ($Ca(OH)2$, $Sr(OH)2$, $Ba(OH)2$).
Bases Fracas: Dissociam-se parcialmente. Incluem o hidróxido de amônio ($NH4OH$) e os hidróxidos da maioria dos metais de transição e de metais representativos pesados (ex: $Mg(OH)2$, $Al(OH)3$, $Fe(OH)3$). As aminas também são bases fracas.
Quanto à Solubilidade em Água:
Solúveis (Álcalis): Hidróxidos de metais alcalinos e de amônio. Hidróxidos de $Ca$, $Sr$ e $Ba$ são pouco solúveis a solúveis.
Insolúveis: A grande maioria dos demais hidróxidos metálicos.
Sais: O Produto da Neutralização
Formação e Definição
Um sal é um composto iônico que pode ser obtido formalmente pela reação de neutralização entre um ácido e uma base (Arrhenius) ou pela substituição total ou parcial dos hidrogênios ionizáveis de um ácido por cátions metálicos (ou pelo cátion amônio, $NH4^+$). A reação geral de neutralização é:
Ácido + Base $\rightarrow$ Sal + Água
Exemplo: $HCl(aq) + NaOH(aq) \rightarrow NaCl(aq) + H2O(l)$ (cloreto de sódio).
Propriedades Gerais dos Sais
Estado Físico: A maioria é sólida e cristalina à temperatura ambiente, refletindo suas fortes ligações iônicas no retículo cristalino.
Pontos de Fusão e Ebulição: Geralmente altos.
Condutividade Elétrica: Não conduzem eletricidade no estado sólido, mas conduzem quando fundidos ou em solução aquosa, devido à mobilidade dos íons.
Solubilidade: Variável, governada por regras de solubilidade e pelo balanço entre energia de rede e energia de hidratação.
Reatividade:
Podem reagir com ácidos mais fortes para formar um sal de ácido mais fraco e liberar o ácido mais fraco: $CaCO3(s) + 2HCl(aq) \rightarrow CaCl2(aq) + H2O(l) + CO2(g)$.
Podem reagir com bases para formar um novo sal e uma nova base (se um dos produtos for insolúvel).
Podem sofrer hidrólise salina em água, alterando o pH da solução.
Classificação dos Sais
Quanto à Natureza dos Íons Constituintes:
Sais Neutros ou Normais: Originam-se da neutralização total entre um ácido e uma base. Não apresentam hidrogênios ionizáveis ($H^+$) nem íons hidroxila ($OH^-$) em sua fórmula. Exemplos: $NaCl$, $K2SO4$, $CaCO3$, $NH4NO3$.
Sais Ácidos (Hidrogenossais): Originam-se de uma neutralização parcial de um ácido, contendo um ou mais hidrogênios ionizáveis em sua estrutura. Exemplos: $NaHCO3$ (bicarbonato de sódio), $NaHSO4$ (bissulfato de sódio), $KH2PO4$ (fosfato monopotássico).
Sais Básicos (Hidroxissais): Originam-se de uma neutralização parcial de uma base, contendo um ou mais íons hidroxila ($OH^-$) em sua estrutura. Exemplos: $Mg(OH)Cl$ (cloreto básico de magnésio), $Bi(OH)2NO3$ (nitrato básico de bismuto).
Sais Duplos ou Mistos: Contêm mais de um tipo de cátion OU mais de um tipo de ânion em sua composição.
Sal Misto de Cátions: Exemplo: $NaKCO3$ (carbonato de sódio e potássio).
Sal Misto de Ânions: Exemplo: $CaClBr$ (cloreto-brometo de cálcio).
Sais Hidratados: Contêm moléculas de água incorporadas em sua estrutura cristalina (água de cristalização). Exemplos: $CuSO4 \cdot 5H2O$ (sulfato de cobre pentahidratado), $Na2SO4 \cdot 10H2O$ (sulfato de sódio decahidratado).
Hidrólise Salina e o pH de Soluções de Sais
O pH de uma solução de um sal em água não é necessariamente neutro ($pH = 7$). O sal pode sofrer hidrólise, que é a reação de seus íons com a água, regenerando parcialmente o ácido ou a base de origem.
Sal de Ácido Forte e Base Forte (ex: $NaCl$): Nenhum dos íons ($Na^+$ e $Cl^-$) sofre hidrólise significativa. A solução é neutra ($pH \approx 7$).
Sal de Ácido Forte e Base Fraca (ex: $NH4Cl$): O cátion $NH4^+$ (ácido conjugado da base fraca $NH3$) sofre hidrólise, liberando $H^+$ para a água: $NH4^+(aq) + H2O(l) \rightleftharpoons NH3(aq) + H3O^+(aq)$. A solução é ácida ($pH < 7$).
Sal de Ácido Fraco e Base Forte (ex: $CH3COONa$): O ânion $CH3COO^-$ (base conjugada do ácido fraco $CH3COOH$) sofre hidrólise, consumindo $H^+$ da água (ou liberando $OH^-$): $CH3COO^-(aq) + H2O(l) \rightleftharpoons CH3COOH(aq) + OH^-(aq)$. A solução é básica ($pH > 7$).
Sal de Ácido Fraco e Base Fraca (ex: $NH4CH3COO$): Ambos os íons sofrem hidrólise. O pH da solução dependerá das forças relativas do ácido e da base fracos originais (comparando seus $Ka$ e $Kb$). Se $Ka \approx Kb$, a solução será aproximadamente neutra. Se $Ka > Kb$, será ácida; se $Kb > Ka$, será básica.
Óxidos: A Combinação com o Oxigênio
Definição e Características Gerais
Óxidos são compostos binários nos quais o oxigênio é o elemento mais eletronegativo. Em sua vasta maioria, o oxigênio apresenta número de oxidação $-2$. As únicas exceções são os peróxidos (onde o oxigênio tem $NOx = -1$, como em $H2O2$ e $Na2O2$) e os superóxidos ($NOx = -1/2$, como em $KO2$).
Os óxidos são formados por quase todos os elementos da tabela periódica e exibem uma grande diversidade de propriedades químicas, sendo classificados principalmente com base em seu comportamento ácido-base.
Classificação dos Óxidos pelo Comportamento Químico
Óxidos Básicos: São formados por metais alcalinos e alcalino-terrosos, geralmente em seus estados de oxidação mais comuns. Reagem com água formando bases (hidróxidos) e com ácidos formando sal e água.
Reação com água: $Na2O(s) + H2O(l) \rightarrow 2NaOH(aq)$
Reação com ácido: $CaO(s) + 2HCl(aq) \rightarrow CaCl2(aq) + H2O(l)$
Exemplos: $Na2O$, $K2O$, $CaO$, $MgO$, $BaO$.
Óxidos Ácidos (Anidridos): São formados por não metais (ex: $C$, $N$, $S$, $P$, $Cl$) e por alguns metais de transição em altos estados de oxidação (ex: $CrO3$, $Mn2O7$). Reagem com água formando ácidos (oxiácidos) e com bases formando sal e água.
Reação com água: $SO3(g) + H2O(l) \rightarrow H2SO4(aq)$
Reação com base: $CO2(g) + 2NaOH(aq) \rightarrow Na2CO3(aq) + H2O(l)$
Exemplos: $CO2$, $SO2$, $SO3$, $NO2$, $P2O5$, $Cl2O7$.
Atenção: Uma exceção importante é o dióxido de silício ($SiO2$, sílica), componente principal da areia e do quartzo. Embora seja um óxido ácido (anidrido silícico), ele é insolúvel em água e não reage diretamente com ela para formar o ácido silícico ($H4SiO4$) em condições normais. Ele reage apenas com bases fortes (como $NaOH$ fundido) ou com ácido fluorídrico ($HF$).
Óxidos Anfóteros: São formados por metais como alumínio ($Al$), zinco ($Zn$), estanho ($Sn$), chumbo ($Pb$) e alguns metais de transição. Possuem comportamento dual: reagem tanto com ácidos fortes quanto com bases fortes, formando sal e água em ambos os casos.
Reação com ácido (comportamento básico): $Al2O3(s) + 6HCl(aq) \rightarrow 2AlCl3(aq) + 3H2O(l)$
Reação com base (comportamento ácido): $Al2O3(s) + 2NaOH(aq) + 3H2O(l) \rightarrow 2NaAl(OH)4$ (tetrahidroxoaluminato de sódio).
Exemplos: $Al2O3$, $ZnO$, $SnO$, $PbO$.
Óxidos Neutros: São formados por não metais, mas não reagem com água, ácidos ou bases em condições normais. São considerados inertes. Exemplos: $CO$ (monóxido de carbono), $NO$ (óxido nítrico), $N2O$ (óxido nitroso).
Óxidos Duplos ou Mistos: São formados pela combinação de dois óxidos de um mesmo metal em diferentes estados de oxidação. O exemplo mais importante é a magnetita: $Fe3O4$, que pode ser vista como $FeO \cdot Fe2O3$ (íons $Fe^{2+}$ e $Fe^{3+}$).
Peróxidos
Os peróxidos são compostos que contêm o grupo $O2^{2-}$ (íon peróxido), onde cada átomo de oxigênio possui número de oxidação $-1$. São agentes oxidantes. O exemplo mais comum é o peróxido de hidrogênio ($H2O2$), conhecido comercialmente como água oxigenada. Peróxidos metálicos, como o peróxido de sódio ($Na2O2$), reagem com água ou ácidos diluídos liberando $H2O2$.
Nomenclatura das Funções Inorgânicas
Um aspecto essencial do estudo das funções inorgânicas é a capacidade de nomear corretamente os compostos e, a partir do nome, deduzir sua fórmula.
Nomenclatura de Ácidos
Hidrácidos: Usa-se o prefixo "ácido", seguido do nome do elemento com a terminação "-ídrico". Exemplo: $HCl$ - ácido clorídrico; $H2S$ - ácido sulfídrico; $HCN$ - ácido cianídrico.
Oxiácidos: A nomenclatura baseia-se no número de átomos de oxigênio em relação ao ácido "padrão" (terminação "-ico"). Os prefixos e sufixos indicam o grau de oxidação do elemento central.
Família do Cloro, Bromo, Iodo:
$HClO4$: ácido perclórico (máximo de oxigênios)
$HClO3$: ácido clórico (padrão)
$HClO2$: ácido cloroso
$HClO$: ácido hipocloroso (mínimo de oxigênios)
Família do Enxofre, Nitrogênio, Fósforo (elementos centrais com dois NOx comuns):
$H2SO4$: ácido sulfúrico (NOx +6)
$H2SO3$: ácido sulfuroso (NOx +4)
$HNO3$: ácido nítrico (NOx +5)
$HNO2$: ácido nitroso (NOx +3)
Nomenclatura de Bases
É bastante direta: "Hidróxido de" + nome do cátion.
$NaOH$: Hidróxido de sódio.
$Ca(OH)2$: Hidróxido de cálcio.
$Fe(OH)2$: Hidróxido de ferro(II) ou hidróxido ferroso.
$Fe(OH)3$: Hidróxido de ferro(III) ou hidróxido férrico.
Nomenclatura de Sais
Deriva do ácido de origem, substituindo-se as terminações:
"-ídrico" $\rightarrow$ "-eto". Exemplo: $HCl$ (clorídrico) $\rightarrow$ $NaCl$ (cloreto de sódio).
"-oso" $\rightarrow$ "-ito". Exemplo: $H2SO3$ (sulfuroso) $\rightarrow$ $Na2SO3$ (sulfito de sódio).
"-ico" $\rightarrow$ "-ato". Exemplo: $H2SO4$ (sulfúrico) $\rightarrow$ $Na2SO4$ (sulfato de sódio).
Para sais de metais de transição, indica-se o número de oxidação do cátion em algarismos romanos ou com os sufixos "-oso" (menor NOx) e "-ico" (maior NOx). Exemplo: $FeCl2$ (cloreto de ferro(II) ou cloreto ferroso); $FeCl3$ (cloreto de ferro(III) ou cloreto férrico).
Nomenclatura de Óxidos
"Óxido de" + nome do elemento. Para metais de transição, indica-se o NOx.
$Na2O$: Óxido de sódio.
$CO2$: Dióxido de carbono (prefixos gregos para não metais: mono-, di-, tri-).
$Fe2O3$: Óxido de ferro(III) ou óxido férrico.
$FeO$: Óxido de ferro(II) ou óxido ferroso.
Aplicações e Relevância no Cotidiano
As funções inorgânicas não são meras abstrações acadêmicas; elas permeiam todos os aspectos da vida moderna e dos processos naturais.
Ácidos: O ácido clorídrico ($HCl$) é o principal componente do suco gástrico, essencial para a digestão. O ácido sulfúrico ($H2SO4$) é o composto químico mais produzido no mundo, utilizado em baterias de automóveis, fertilizantes, refino de petróleo e inúmeros processos industriais. O ácido acético ($CH3COOH$) é o vinagre. O ácido cítrico confere o sabor azedo às frutas cítricas e é usado como conservante.
Bases: O hidróxido de sódio ($NaOH$, soda cáustica) é fundamental na fabricação de sabão, papel, detergentes e no tratamento de celulose. O hidróxido de cálcio ($Ca(OH)2$, cal hidratada) é usado na construção civil (argamassa), no tratamento de água e na agricultura para correção de acidez do solo. O hidróxido de magnésio ($Mg(OH)2$) e o hidróxido de alumínio ($Al(OH)3$) são antiácidos estomacais comuns.
Sais: O cloreto de sódio ($NaCl$) é o sal de cozinha, vital para a vida. O bicarbonato de sódio ($NaHCO3$) é fermento químico e antiácido. O nitrato de amônio ($NH4NO3$) é um importante fertilizante. O sulfato de cálcio ($CaSO4$) é o gesso, usado na construção e na medicina. O carbonato de cálcio ($CaCO3$) compõe o mármore, o calcário e as conchas.
Óxidos: O dióxido de silício ($SiO2$) é o principal componente da areia, do quartzo e do vidro. O óxido de ferro ($Fe2O3$) é o pigmento do ocre vermelho e o principal componente da ferrugem. O óxido de alumínio ($Al2O3$) é a alumina, matéria-prima para a produção de alumínio metálico. O monóxido de carbono ($CO$) e os óxidos de nitrogênio ($NOx$) são poluentes atmosféricos perigosos.
Conclusão
A classificação das substâncias inorgânicas em ácidos, bases, sais e óxidos fornece uma estrutura conceitual robusta para organizar o vasto conhecimento da química descritiva. Cada função exibe um conjunto característico de propriedades, reatividade e nomenclatura, derivados de sua constituição iônica ou molecular e dos princípios de acidez e basicidade. O domínio dessas funções permite ao estudante transitar com segurança entre as fórmulas, os nomes e os comportamentos químicos de centenas de compostos, constituindo a base indispensável para o estudo de tópicos mais avançados, como equilíbrio iônico, eletroquímica, química de coordenação e bioquímica. É a linguagem fundamental para descrever a matéria não orgânica e compreender os processos químicos que moldam o mundo ao nosso redor.
Exercícios:
Complete a frase: Na formação do íon hidratado $[Al(H_2O)_6]^{3+}$, o cátion metálico atrai e recebe pares de elétrons não compartilhados das moléculas de água, atuando segundo o modelo de coordenação eletrônica como um clássico _________
Complete a frase: Apesar de a fórmula do ácido fosforoso ($H_3PO_3$) indicar três átomos de hidrogênio, a análise de sua estrutura revela que apenas os hidrogênios ligados ao oxigênio são ionizáveis, o que o classifica termodinamicamente como um _________
Complete a frase: Na reação em fase gasosa entre o cloreto de hidrogênio e a amônia, o $HCl$ transfere seu próton para o nitrogênio da amônia; por ser um processo que não depende do solvente água, esse comportamento caracteriza o $HCl$ como um autêntico _________
Complete a frase: A dissolução do sal acetato de sódio em água gera o ânion acetato, que, por ser a base conjugada de um ácido fraco, sofre hidrólise e consome prótons do meio, tornando o pH da solução resultante marcadamente _________
Complete a frase: Ao entrar em contato com soluções ricas em íons hidrônio, a estrutura molecular do corante indicador presente no papel de tornassol azul sofre protonação, o que altera seus níveis de absorção de luz e desloca sua coloração para o _________
Complete a frase: Com exceção dos hidróxidos dos metais alcalinos e do íon amônio, a elevada energia de rede reticular presente na esmagadora maioria dos hidróxidos metálicos classifica essas bases na físico-química como compostos virtualmente _________
Complete a frase: Os hidrogenossais, como o bicarbonato de sódio, são produtos da neutralização apenas parcial de um ácido poliprótico, preservando oculto em sua estrutura cristalina a presença orgânica de pelo menos um _________
Complete a frase: O hidróxido de alumínio exibe comportamento anfótero fundamental, pois atua ativamente como base frente a ácidos fortes, mas dissolve-se e reage como um ácido inorgânico quando submetido a excessos de _________
Complete a frase: Ácidos inorgânicos que apresentam baixo ponto de ebulição e cujas moléculas rompem suas forças intermoleculares facilmente para transitar à fase gasosa à temperatura ambiente, como o cloreto de hidrogênio e o ácido nítrico, são classificados como ácidos _________
Complete a frase: A estrutura de fundição inorgânica do cloreto-brometo de cálcio ($CaClBr$) caracteriza-se por balancear a dupla carga positiva do seu cátion central simultaneamente com a utilização de dois ânions quimicamente distintos, enquadrando o composto como um sal _________
O suco gástrico, produzido pelo estômago, contém ácido clorídrico (HCl) que auxilia na digestão dos alimentos. O hidróxido de magnésio [Mg(OH)₂] é utilizado em antiácidos para neutralizar o excesso de acidez estomacal. As funções inorgânicas do HCl e do Mg(OH)₂ são, respectivamente:
O leite de magnésia é uma suspensão de hidróxido de magnésio [Mg(OH)₂] utilizada como laxante e antiácido. Sobre o Mg(OH)₂, é correto afirmar que:
O gás carbônico (CO₂) é um dos principais responsáveis pelo efeito estufa. Na classificação das funções inorgânicas, o CO₂ é um:
O bicarbonato de sódio (NaHCO₃) é utilizado em fermentos químicos e antiácidos. Sua função inorgânica é:
Durante uma aula prática de Química, um estudante observa as seguintes substâncias presentes em diferentes situações cotidianas:
I. O vinagre, utilizado em saladas, contém ácido acético.
II. O sabão, usado para lavar as mãos, é produzido a partir da reação de um óleo com hidróxido de sódio, resultando em um sal orgânico.
III. O sal de cozinha, utilizado para temperar alimentos, contém cloreto de sódio.
IV. O gás carbônico, presente na fumaça emitida por veículos, é o dióxido de carbono.
Assinale a alternativa que corresponde CORRETAMENTE à função química inorgânica predominante em cada substância mencionada (ácido acético, produto do sabão, cloreto de sódio, dióxido de carbono):
O sal de cozinha (NaCl), o vinagre (solução aquosa de ácido acético) e a cal virgem (CaO) são substâncias comuns no nosso dia a dia. Suas principais funções químicas são, respectivamente: